今年1�-9月,177個品種接受藥學生�(chǎn)�(xiàn)場檢�
�(fā)布時間:2019-10-23
2019年全國安全用藥月啟動儀式上披露的一組數(shù)�(jù)顯示,今�1�-9月,核查中心已經(jīng)完成�163個品種的臨床試驗�(shù)�(jù)核查�177個品種的藥學生產(chǎn)�(xiàn)場檢查。與2018年相比,2018年核查中心組織開展藥品注冊生�(chǎn)�(xiàn)場檢查、仿制藥一致性評價藥學、生�(chǎn)�(xiàn)場檢查、藥品GMP跟蹤檢查、藥品飛行檢查、進口藥品境外生產(chǎn)�(xiàn)場檢查、藥品GSP檢查及國際藥品GMP觀察檢查共�656項�
其中,對130個注冊申請進行了現(xiàn)場檢查,共有143個品種接受藥學生�(chǎn)�(xiàn)場檢查。屬于仿制藥質量和療效一致性評�289個品種目錄的�61個,�54%。據(jù)了解�2018年注冊生�(chǎn)�(xiàn)場檢查任務較與三年前任務基本持平。其中有因檢查任務數(shù)量占所有任務量�15.4%,較往年有明顯增加,對藥學研制�(huán)節(jié)開展有因檢查的任務數(shù)量呈明顯上升趨勢。從�(shù)�(jù)可見,今年以來,我國藥品�(jiān)管力度逐漸加大,將進一步保障患者用藥安全。業(yè)內預計,未來藥品全生命周期監(jiān)管力度還會繼�(xù)加強�
仿制藥一致性評價工作廣受業(yè)內的關注,只有過評的企業(yè)才有參與競爭的資格。今年以來,尤其是�4+7”集采后,國內藥企申報仿制藥一致性評價積極性大幅提高,藥品過評消息不斷。數(shù)�(jù)顯示,截�2019�9�30日,已有159個品種通過或視同通過一致性評價。其中,�31個品種通過或視同通過一致性評價企�(yè)達到3家或以上。根�(jù)“每品種中選企業(yè)不超�3家”的�(guī)定,這使得通過一致性評價的企業(yè),還需面對同品種企�(yè)的競相壓價。在�31個品種中,有12個為�4+7”帶量采購品種。可見過評企�(yè)之間的競爭非常激烈�
另外,近年來,核查中心共�27個國家,154個品種實施了藥品境外生產(chǎn)�(xiàn)場檢查,其中�21個品種被公告,受到了暫停進口,停止銷售和使用,不予再注冊等行政處理,并有20個品種在獲知被列入境外檢查后,企�(yè)主動撤審、退審、甚至放棄了品種文號。就藥品境外生產(chǎn)�(xiàn)場檢查情況來看,近年來藥�(jiān)局對進口藥的�(jiān)管愈加嚴格,境外生產(chǎn)檢查力度加大,進口藥品境外生產(chǎn)�(xiàn)場檢查也是維護公眾用藥安全的又一重要舉措�
政策法規(guī)方面對藥品境外生�(chǎn)�(xiàn)場檢查作出調整�2018�12�28日,國家藥監(jiān)局�(fā)布《藥品醫(yī)療器械境外檢查管理規(guī)定》,�(guī)范藥品、醫(yī)療器械境外檢查工作,保證進口藥品、醫(yī)療器械質量。自此以后,無論國產(chǎn)藥品還是進口藥品都將被劃定到同一�(jiān)管標準中。同時通過境外檢查能夠進一步防范進口�(chǎn)品監(jiān)管中的漏洞,保護國民用藥安全。規(guī)定明確,檢查結果評定采取風險綜合評估的原則,綜合考慮�(chǎn)品臨床需求、存在缺陷性質、產(chǎn)品質量偏離程度,以及對患者的傷害程度等因素進行評定。對于檢查發(fā)�(xiàn)的嚴重質量風險,國家藥監(jiān)局將立即采取處理措施�